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　　8月30日，康弘药业发布公告，国家药监局药品审评中心同意受理其子公司弘基生物提交的KH631临床试验申请。

　　KH631眼用注射液是通过腺相关病毒(AAV)递送目标基因用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的、具有自主知识产权的1类生物新药。

　　公告显示，该产品以具有自主知识产权的腺相关病毒(AAV)递送系统为基础，在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色，并在临床前疾病模型中显示出持续疗效。

（文章来源：新京报）

文章来源：新京报

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